Hoş Geldiniz, Misafir . Oturum Aç . English
Neredeyim: Ninova / Dersler / Kimya-Metalurji Fakültesi / KMM 438 / Dersin Bilgileri
 

Dersin Bilgileri

Dersin Adı
Türkçe İlaç Hammaddeleri Üretimi
İngilizce Pharmaceutical Manufacturing
Dersin Kodu
KMM 438 Kredi Ders
(saat/hafta)
Uygulama
(saat/hafta)
Labratuvar
(saat/hafta)
Dönem 7
3 3 - -
Dersin Dili Türkçe
Dersin Koordinatörü Ayşe Banu Kocaağa
Ayşe Banu Kocaağa
Dersin Amaçları 1. İlaç üretim yöntemlerinin ve akıllı ilaç salım sistemlerinin öğrenilmesi,
2. Üretim proseslerinde sterilizasyon kavramının anlaşılması,
3. Nanoteknoloji bilincinin kazandırılması ve ilaç üretimindeki yerinin kavranması,
4. İyi Üretim Uygulamalarının, kalite ve standardizasyonun anlaşılması. Kalite kontrol ve karakterizasyon yöntemlerinin anlaşılması.
Dersin Tanımı İlaç Bilimine Giriş, İlaçların Sınıflandırılması, İlaçların Kaynakları, İlaç Araştırma ve Geliştirme Süreci, Üretim Yöntemleri, Steril Üretim, Pilot Ölçekten Fabrika Üretimine ölçeklendirme, Dozaj Formları, Tablet Üretimi, Kontrollü ilaç salım sistemleri, Hedefli salım sistemleri, Nanoteknolojinin Rolü İlaç Sektöründe Kalite Kontrol, Güncel İyi İmalat Uygulamaları, İlaç Sektöründe Kalite ve Standardizasyon
Dersin Çıktıları Bu dersi başarı ile tamamlayan öğrenciler:
1. Ilaç endüstrisindeki gelişmeler, tesis ve üretim planlama konusunda genel bir deneyim kazanacaklar,
2. Steril olmayan üretim ve paketleme konularında bilgi sahibi olacaklar,
3. İlaç üretiminde analitik teknoloji prosesinin ve tasarımının kaliteye uygulanması ve prensipleri hakkında temel bilgiyi edinecekler,
4. Yeni ürün geliştirme prosesini kavrayacaklar,
5. Ar-Ge’den gerçek üretim aşamasına teknoloji transferinde gerekli temel bilgiye sahip olacaklar,
Bu dersi başarı ile tamamlayan öğrenciler:
1. Ilaç endüstrisindeki gelişmeler, tesis ve üretim planlama konusunda genel bir deneyim kazanacaklar,
2. Aseptik proses teknolojileri, steril olmayan üretim ve paketleme konularında bilgi sahibi olacaklar,
3. İlaç üretiminde analitik teknoloji prosesinin ve tasarımının kaliteye uygulanması ve prensipleri hakkında temel bilgiyi edinecekler,
4. Yeni ürün geliştirme prosesini kavrayacaklar,
5. Ar-Ge’den gerçek üretim aşamasına teknoloji transferinde gerekli temel bilgiye sahip olacaklar,
6. İyi Üretim Uygulamaları konusunda temel kavramları anlayacaklar
Önkoşullar
Gereken Olanaklar
Diğer
Ders Kitabı 1. Gad, Shayne Cox, ed. Pharmaceutical manufacturing handbook: regulations and quality. John Wiley & Sons, 2008.

2. Ayla Gürsoy, Erhan Pişkin, Betül Dortunç, Nicholas A. Peppas, Kontrollü ilaç serbestleştiren sistemler.
Diğer Referanslar 1. Niazi, Sarfaraz K. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Volume One, Compressed Solid Products. CRC press, 2019.
2. Botet, Jordi. Good Quality Practice (GQP) in Pharmaceutical Manufacturing: A Handbook. Bentham Science Publishers, 2015.
 
 
Dersler . Yardım . Hakkında
Ninova, İTÜ Bilgi İşlem Daire Başkanlığı ürünüdür. © 2024